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          Fosrenol Granules 120bag×500mg(Lanthanum Carbonate 碳酸镧顆粒)
          药店国别  
          产地国家 日本 
          处 方 药: 是 
          所属类别 500毫克/包 120包/盒 
          包装规格 500毫克/包 120包/盒 
          计价单位: 盒 
          生产厂家中文参考译名:
          拜耳公司
          生产厂家英文名:
          Bayer Yakuhin, Ltd
          该药品相关信息网址1:
          http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2190029D1025_1_04/
          该药品相关信息网址2:
          该药品相关信息网址3:
          原产地英文商品名:
          Fosrenol(ホスレノール顆粒)500mg/bag 120bag
          原产地英文药品名:
          Lanthanum Carbonate Hydrate
          中文参考商品译名:
          Fosrenol(ホスレノール顆粒)500毫克/包 120包/盒
          中文参考药品译名:
          碳酸镧
          曾用名:
          简介:

           

          部份中文碳酸镧处方资料(仅供参考)
          英文名:Lanthanum Carbonate Hydrate
          商品名:Fosrenol Granules
          中文名:碳酸镧顆粒
          生产商:拜耳公司
          药品简介
          Fosrenol(Lanthanum Carbonate Hydrate)在日本第一款批准上市的无钙无树脂磷酸盐结合剂,用于控制接受透析治疗的慢性肾衰竭患者的高磷酸盐血症。
          慢性肾病破坏了身体中钙、甲状旁腺激素和维生素D之间微妙的相互关系,引起高磷酸盐血症和慢性肾病矿物质和骨代谢异常。时间一长,高磷酸盐血症最终会导致心脏、肺和一些动脉的钙化。证据显示,高磷酸盐血症会引发心血管疾病,所有透析患者死亡病例中几乎有一半存在这种情况。
          ホスレノール顆粒分包250mg、ホスレノール顆粒分包500mg
          药效分类名称
          高磷血症治疗
          批准上市:2012年5月
          商標名
          Fosrenol granules 250mg
          Fosrenol granules 500mg
          一般的名称
          炭酸ランタン水和物(Lanthanum Carbonate Hydrate)
          化学名
          Lanthanum carbonate hydrate
          分子式
          La2(CO3)3・xH2O(x=主として4)
          分子量
          529.90(4水和物)
          性状
          该产品为白色至几乎白色的粉末。
          本品几乎不溶于水或有机溶剂。
          处理注意事项
          水分会影响产品的质量,因此请将其存放在铝袋中。
          药效药理
          作用机制
          碳酸镧在胃肠道与食物来源的磷酸根离子结合形成不溶性磷酸镧,抑制肠道对磷的吸收,从而降低血磷浓度。
          磷结合作用
          在体外试验中,碳酸镧在磷酸钠溶液中反应,结果除磷率在pH 3时为 97.5%,在pH 5时为97.1%,在pH 7时为 66.6%。
          血清磷浓度降低作用
          5/6肾切除大鼠重复给予碳酸镧6周后,血清磷浓度明显低于溶剂对照组。
          生物等效性试验
          日本健康成年男性在饭后立即口服颗粒剂500mg和咀嚼片500mg,每天3次,持续4天(仅在第4天,早餐后立即单次给药),以达到生物等效性。
          结果表明,从开始给药前的数值和从第1天到第3天(3天)的平均24小时尿磷排泄量,500mg颗粒剂在生物学上相当于500mg 咀嚼片) 行政管理。
                                   颗粒500mg    咀嚼片500mg
          给药前值*                22.67±3.25  22.41±3.18
          给药第1天至第3天的平均值 18.17±3.43  17.88±3.29
          n=59,算术平均值±算术标准差(单位:毫摩尔)
          *:给药第2天和第1天平均24小时尿磷排泄量
          适应证
          慢性肾病患者高磷血症的改善
          用法与用量
          成人通常的起始剂量是每天750毫克灯笼,饭后立即分3次口服给药。 之后可根据患者症状和血磷浓度调整剂量,但每日最大剂量为2250mg。
          包装规格
          颗粒
          250mg:120包【3包(铝袋)×40】、600包【3包(铝袋)×200】
          500mg:120包【3包(铝袋)×40】、600包【3包(铝袋)×200】
          制造商和分销商
          拜耳药品有限公司
          注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
          完整处方资料附件:
          https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2190029D1025_1_08/?view=frame&style=XML&lang=ja

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