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          Apidra 300E 2X3ml(Insulin Glulisine 谷赖胰岛素笔筒素注射器)
          药店国别  
          产地国家 日本 
          处 方 药: 是 
          所属类别 300单位 2支X3毫升 
          包装规格 300单位 2支X3毫升 
          计价单位: 盒 
          生产厂家中文参考译名:
          赛诺菲有限公司
          生产厂家英文名:
          Sanofi Co.Ltd.
          该药品相关信息网址1:
          https://www.apidra.com/
          该药品相关信息网址2:
          https://www.drugs.com/apidra.html
          该药品相关信息网址3:
          原产地英文商品名:
          Apidra(アピドラ注カート)300E 2X3ml
          原产地英文药品名:
          Insulin Glulisine
          中文参考商品译名:
          Apidra(アピドラ注カート)300单位 2支X3毫升
          中文参考药品译名:
          谷赖胰岛素重组
          曾用名:
          简介:

           

          部份中文谷赖胰岛素处方资料(仅供参考)
          商品名:Apidra
          英文名:Insulin Glulisine
          中文名:谷赖胰岛素笔筒素注射器
          生产商:赛诺菲
          药品简介
          降糖药Apidra(insulin glulisine,アピドラ注カート)注射剂,是一种迅速起效的DNA人胰岛素类似物用于调节青少年及儿童糖尿病患者的血糖水平。Apidra是一种速效人胰岛素类似物,独特的无锌分子结构,迅速起效且作用时间短。
          アピドラ注カート
          药用分类名称
          超快胰岛素模拟制剂
          批准日期:2009年6月
          商標名
          Apidra
          一般名
          インスリン グルリジン(遺伝子組換え)
          Insulin Glulisine(Genetical Recombination)
          構造式
          分子式
          C258H384N64O78S6
          分子量
          5822.58
          性状
          它是一种白色粉末。
          溶解在稀酸或稀碱性中。水、乙醇和甲醇几乎不溶于水。
          吸湿性。
          等电点
          pH5.12
          药效药理
          1. 降血糖作用
          在使用狗的正常血糖夹试验中,当皮下施用这种药物时,其降血糖作用比施用相同剂量的人类胰岛素要快。
          2. 作用机制
          胰岛素谷氨酸是人胰岛素的B链第三阿斯巴金残留物赖氨酸,也是用谷氨酸取代B链29的赖氨酸残留物的人类胰岛素衍生物。通过替代这些氨基酸,胰岛素谷氨酸作为单体更稳定地存在,并且,从单体到二聚体,进一步从二聚体到六聚体的关联形成也被抑制。此外,由于胰岛素谷氨酸作为单体在制剂中存在的比例较大,皮下给药后,这些单体直接到达血流,显示超快作用型的轮廓。
          其衍生物的主要活性,包括胰岛素和胰岛素谷氨酸,是葡萄糖代谢的调节。胰岛素及其衍生物,葡萄糖在外周的捕获,特别是促进通过骨骼肌和脂肪的捕获,也通过抑制肝脏中的葡萄糖生产来降低血糖水平。此外,抑制蛋白分解,促进蛋白质合成,抑制脂肪细胞中的脂肪分解。
          适应症
          胰岛素治疗适应糖尿病
          用法与用量
          通常,在成人中,每次2至20个单位在饮食前使用胰岛素笔型注射器进行皮下注射,可与中间型或功效溶解胰岛素制剂组合使用。剂量根据患者的症状和检测结果适当增加或减少,通常每天4至100个单位作为维持量,包括中间型或有效溶解胰岛素制剂的剂量。
          包装
          300単位/3mL×2本
          制造与销售
          赛诺菲有限公司
          注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
          完整说明资料附件:
          https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2492418A2020_1_07/ 

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